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全部商品分類
血栓抽吸導(dǎo)管 ZEEK Thrombus Aspiration Catheter
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3661941號(hào)
注冊(cè)人名稱
瑞翁醫(yī)療株式會(huì)社
注冊(cè)人住所
日本國(guó)東京都港區(qū)芝公園2-4-1
生產(chǎn)地址
日本國(guó)富山縣高岡市二上新422-1
代理人名稱
日本瑞翁醫(yī)療株式會(huì)社廣州代表處
代理人住所
/
產(chǎn)品名稱
血栓抽吸導(dǎo)管 ZEEK Thrombus Aspiration Catheter
管理類別
3
型號(hào)規(guī)格
PCAA(2040、2050、2060、2070、2080、2090、3040、3050、3060、3070、3080、3090、6040、6050、6060、6070、6080、6090)；PCAB(2040、2050、2060、2070、2080、2090、3040、3050、3060、3070、3080、3090、6040、6050、6060、6070、6080、6090)；PCAC(2040、2050、2060、2070、2080、2090、3040、3050、3060、3070、3080、3090、6040、6050、6060、6070、6080、6090)
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由血栓抽吸導(dǎo)管和附件組成。附件包括：抽吸用注射器、三通、延長(zhǎng)管、塑料杯、過(guò)濾器、導(dǎo)管中心鋼絲和導(dǎo)管沖洗針頭。導(dǎo)管由聚酰胺、鉑合金、不銹鋼、聚四氟乙烯、尼龍等材料制成，一次性使用。
適用范圍
用于血管內(nèi)血栓等病例的血栓抽吸治療。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
/
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2010.07.01
有效期至
2014.06.30
變更情況
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