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全部商品分類
髓內(nèi)釘系統(tǒng) Intramedullary Nailing System
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3462603號
注冊人名稱
Synthes GmbH
注冊人住所
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生產(chǎn)地址
Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf,SWITZERLAND;Glutz Blotzheim-Str.3,4500 Solothurn,SWITZERLAND;Bohnackerweg 5, 2545 Selzach,SWITZERLAND;Luzernerstrasse 19, 4500 SolothurnSWITZERLAND;Im Kirchenhurstle 4-6,
代理人名稱
辛迪思(上海)醫(yī)療器械貿(mào)易有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
髓內(nèi)釘系統(tǒng) Intramedullary Nailing System
管理類別
3
型號規(guī)格
見附頁
結(jié)構(gòu)及組成
該系統(tǒng)包括髓內(nèi)釘、螺旋刀片和尾帽,均采用鈦6鋁7鈮材料制造,產(chǎn)品表面經(jīng)陽極氧化處理,一次性使用,經(jīng)伽馬射線輻照滅菌。
適用范圍
該產(chǎn)品適用于股骨骨折內(nèi)固定。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2010.08.23
有效期至
2014.08.22
變更情況
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