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全部商品分類
高頻電極 High Frequency Active Electrode
注冊(cè)證編號(hào)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2252455號(hào)(更)
注冊(cè)人名稱
FUJIFILM Corporation
注冊(cè)人住所
26-30,NISHIAZABU 2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620,JAPAN
生產(chǎn)地址
日本國埼玉県SAITAMA市植竹町1-324
代理人名稱
上海富士能醫(yī)療器械有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
高頻電極 High Frequency Active Electrode
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
DK2618JN10,DK2618JN15,DK2618JN20,DK2618JN25,DK2618JN30
結(jié)構(gòu)及組成
通過內(nèi)窺鏡鉗道進(jìn)入人體自然腔道,對(duì)病患處進(jìn)行高頻電切。由操作手柄部、軟管和先端刀組成。
適用范圍
本產(chǎn)品屬于內(nèi)鏡附件,適用于通過內(nèi)鏡鉗道進(jìn)行高頻治療。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
生產(chǎn)者名稱由“日本富士能株式會(huì)社”變更為“FUJIFILM Corporation”;生產(chǎn)者地址由“日本國琦玉県SAITAMA市植竹町1-324”變更為“26-30,NISHIAZABU2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620,JAPAN”;代理人由“Shanghai FUJINON Medical Equipment Co.,Ltd”變更為“FUJIFILM(China) Investment Co.,Ltd”; 售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“上海富士能醫(yī)療器械有限公司”變更為“富士膠片(中國
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2010.08.13
有效期至
2014.08.13
變更情況
2012.05.02變更
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