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全部商品分類
腔鏡導(dǎo)管 Endoscopic Applicator
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2222083號(hào)(更)
注冊(cè)人名稱
Ethicon,Inc.
注冊(cè)人住所
Route 22 West, P.O. Box 151, Somerville, New Jersey, 08876-0151, USA
生產(chǎn)地址
Route 22 West, P.O. Box 151, Somerville, New Jersey, 08876-0151, USA
代理人名稱
強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
腔鏡導(dǎo)管 Endoscopic Applicator
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
1995
結(jié)構(gòu)及組成
本產(chǎn)品由腔鏡導(dǎo)管及其內(nèi)插管組成。 產(chǎn)品經(jīng)輻射滅菌，一次性使用。
適用范圍
本產(chǎn)品適用于通過(guò)5mm及以上的穿刺器向出血的手術(shù)部位施放止血?jiǎng)?/div>
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
生產(chǎn)企業(yè)由“Johnson & Johnson Wound Management, a Division of Ethicon, INC.”變更為“Ethicon,Inc.”，注冊(cè)證由“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2222083號(hào)”變更為“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2222083號(hào)(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2010.07.06
有效期至
2014.07.06
變更情況
2011.12.29變更
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