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全部商品分類
低范圍活化凝血時(shí)間試劑盒(凝固法) LR-ACT Cartridge
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2401424號(hào)
注冊(cè)人名稱
Medtronic Inc.
注冊(cè)人住所
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
生產(chǎn)地址
18501 East Plaza Drive,Parker,CO 80134-9061,USA
代理人名稱
美敦力醫(yī)療用品技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
低范圍活化凝血時(shí)間試劑盒(凝固法) LR-ACT Cartridge
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
50試驗(yàn)人次/盒
結(jié)構(gòu)及組成
0.75%高嶺土、0.0025M的CaCl2，HEPES緩沖液和疊氮鈉。產(chǎn)品有效期：2℃-25℃，8個(gè)月。附件：注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說(shuō)明書。
適用范圍
用于測(cè)定激活全血凝固時(shí)間。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2010.05.24
有效期至
2014.05.23
變更情況
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