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全部商品分類
肺炎衣原體IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法) Chlamydia pneumoniae IgM EIA
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3401353號
注冊人名稱
Ani Labsystems Ltd. Oy
注冊人住所
Tiilitie 3，F(xiàn)IN－01720, Vantaa,Finland
生產(chǎn)地址
Tiilitie 3，F(xiàn)IN－01720, Vantaa,Finland
代理人名稱
美國美德聲科學(xué)技術(shù)公司北京代表處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
肺炎衣原體IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法) Chlamydia pneumoniae IgM EIA
管理類別
3
型號規(guī)格
96人份/盒
結(jié)構(gòu)及組成
微孔板、樣本稀釋液、陰性對照品、臨界值對照品、陽性對照品、肺炎衣原體IgG去除劑、 酶結(jié)合物、TMB底物溶液、終止液、濃縮洗滌液、微孔板貼膜、試劑槽。產(chǎn)品有效期：保存于2-8℃，有效期18個月。附件：注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說明書。
適用范圍
該產(chǎn)品用于定性檢測人血清中肺炎衣原體特異性IgM抗體。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2010.05.17
有效期至
2014.05.16
變更情況
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