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全部商品分類
緩沖液 248 6.8/7.3 Buffer
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2401576號(hào)
注冊(cè)人名稱
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注冊(cè)人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生產(chǎn)地址
Northern RD，Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk CO 10 2XQ, UK。
代理人名稱
北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
緩沖液 248 6.8/7.3 Buffer
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
473496 6.8：90ml×4，7.3：370 ml ×4
結(jié)構(gòu)及組成
0.031M Na2HPO4、0.025M KH2PO4、防腐劑、染料。產(chǎn)品有效期：在4-25°C的環(huán)境中保存，有效期18個(gè)月。附件：注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說明書。
適用范圍
該產(chǎn)品用于Rapidlab248血?dú)夥治鰞x，用于測(cè)試前對(duì)PH值進(jìn)行一點(diǎn)/兩點(diǎn)校正及調(diào)節(jié)溶液的PH值。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2010.06.07
有效期至
2014.06.06
變更情況
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