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全部商品分類
戊型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法) HEV IgM ELISA
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2010第3401331號
注冊人名稱
MP Biomedicals Asia Pacific Pte Ltd.
注冊人住所
85 Science Park Drive, #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park
生產(chǎn)地址
85 Science Park Drive #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park
代理人名稱
新加坡MP生物醫(yī)學(xué)亞太私人有限公司上海代表處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
戊型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法) HEV IgM ELISA
管理類別
3
型號規(guī)格
96人份/盒
結(jié)構(gòu)及組成
HEV酶標(biāo)板,陽性對照,陰性對照,稀釋液,濃縮洗板液,酶結(jié)合物,底物液,終止液、蓋板膜、使用說明書。產(chǎn)品有效期:保存于2-8℃,有效期12個月。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。
適用范圍
該產(chǎn)品用于人血清或血漿中戊型肝炎病毒(HEV)IgM抗體的檢測。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2010.05.13
有效期至
2014.05.12
變更情況
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