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全部商品分類
促紅細(xì)胞生成激素測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法) IMMULITE/IMMULITE1000 EPO
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2401330號(hào)
注冊(cè)人名稱
Siemens Medical Solutions Diagnostics
注冊(cè)人住所
5210 Pacific Concourse Drive，Los Angeles，California 90045，USA
生產(chǎn)地址
5700 West 96th Street，Los Angeles，California 90045，USA
代理人名稱
北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
促紅細(xì)胞生成激素測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法) IMMULITE/IMMULITE1000 EPO
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
50人份/盒， 100人份/盒
結(jié)構(gòu)及組成
EPO檢測(cè)單位、EPO試劑楔、EPO校正品。產(chǎn)品有效期：在2-8°C保存，有效期12個(gè)月。附件：注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說明書。
適用范圍
該產(chǎn)品用于定量檢測(cè)血清或肝素血漿中促紅細(xì)胞生成激素(EPO)含量。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2010.05.13
有效期至
2014.05.12
變更情況
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