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全部商品分類
除顫器 Defibrillator
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2010第3211259號
注冊人名稱
GE Medical Systems Information Technologies
注冊人住所
8200 West Tower Avenue Milwaukee, WI 53223, USA
生產地址
Munzinger Strasse 3, 79111 Freiburg, 德國
代理人名稱
通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿易發(fā)展(上海)有限公司
代理人住所
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產品名稱
除顫器 Defibrillator
管理類別
3
型號規(guī)格
CardioServ
結構及組成
產品由主機、體外除顫電擊板、體內除顫電擊板和血氧飽和度傳感器組成。性能:體外除顫范圍:2J~360J 共12檔,體內除顫范圍:2J~50J 共7檔;起搏頻率:30-180bpm, ±5%;心率測量:15~300bpm, ±2次/min;血氧飽和度:0-100%。
適用范圍
主要適用于心臟除顫及復律。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2010.05.10
有效期至
2014.05.09
變更情況
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