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全部商品分類
活化凝血時(shí)間檢測(cè)試劑 Hemochron Jr.ACT+;Hemochron Jr.ACT-LR; Hemochron HRFTCA510; Hemochron HRFTK-ACT; Hemochron P214
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2403694號(hào)
注冊(cè)人名稱
International Technidyne Corporation
注冊(cè)人住所
8 Olsen Avenue Edison,New Jersey 08820
生產(chǎn)地址
8 Olsen Avenue Edison,New Jersey 08820
代理人名稱
北京瑞奇美德科技發(fā)展有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
活化凝血時(shí)間檢測(cè)試劑 Hemochron Jr.ACT+;Hemochron Jr.ACT-LR; Hemochron HRFTCA510; Hemochron HRFTK-ACT; Hemochron P214
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
ACT+(45支/盒); ACT-LR(45支/盒); HRFTCA510、HRFTK-ACT及P214(95支/盒)。
結(jié)構(gòu)及組成
【主要組成】該試劑主要由硅藻土,白陶土,磷脂,穩(wěn)定劑和緩沖劑組成?!颈4婕坝行凇緼CT+和ACT-LR:2-8℃保存,有效期1年; HRFTCA510、HRFTK-ACT及P214:15-30℃保存,有效期3年。
適用范圍
用于抗凝血治療病人活化凝血時(shí)間的監(jiān)測(cè)。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門(mén)
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批準(zhǔn)日期
2008.12.31
有效期至
2012.12.30
變更情況
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