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全部商品分類
自動體外除顫器 Automated External Defibrillator
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3210338號
注冊人名稱
GE Medical Systems Information Technologies
注冊人住所
8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA
生產(chǎn)地址
3303 Monte Villa Parkway Bothell, WA 98021, USA
代理人名稱
通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展(上海)有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
自動體外除顫器 Automated External Defibrillator
管理類別
3
型號規(guī)格
Responder AED
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由除顫器、除顫電極及電池組成。性能：最大除顫能量為360J，最大能量充電時間不超過11s。
適用范圍
該產(chǎn)品用于突發(fā)嚴(yán)重心律失?；蛐牟Ｖ拐叩膿尵戎委煛?/div>
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2010.01.28
有效期至
2014.01.27
變更情況
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