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全部商品分類
內(nèi)鏡用軟管式活組織取樣鉗(商品名:活檢鉗) Biopsy Forceps
注冊(cè)證編號(hào)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2013525號(hào)(更)
注冊(cè)人名稱
FUJIFILM Corporation
注冊(cè)人住所
26-30,NISHIAZABU 2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620,JAPAN
生產(chǎn)地址
700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI, 327-0001 JAPAN; 1030 TADA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI, JAPAN
代理人名稱
上海富士能醫(yī)療器械有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
內(nèi)鏡用軟管式活組織取樣鉗(商品名:活檢鉗) Biopsy Forceps
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
見附件
結(jié)構(gòu)及組成
該類產(chǎn)品主要由手柄部(鉗柄、鉗環(huán)、套筒、指圈)、插入軟管及鉗頭部分組成。根據(jù)插入部最大外徑、工作長(zhǎng)度及鉗頭的不同,分為二十六種型號(hào)。
適用范圍
本產(chǎn)品臨床上適用于通過內(nèi)鏡鉗道,咬取活體組織供病理分析用。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
生產(chǎn)者名稱由"日本 富士能株式會(huì)社 FUJINONCORPORATION"變更為"FUJIFILM Corporation";生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)地址由"1-324 UETAKAE,KITA-KU,SAITAMACITY,SAITAMA,JAPAN"變更為"26-30,NISHIAZABU2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620,JAPAN"。代理人由“上海富士能醫(yī)療器械有限公司”變更為“富士膠片(中國)投資有限公司”。售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“上海富士能醫(yī)療器械有限公司”變更為“富士膠片(中國)投
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.12.11
有效期至
2012.12.11
變更情況
2012.05.18變更
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