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400-901-5099
全部商品分類
人工頸椎椎間盤(pán)手術(shù)工具 Mobi-C instruments
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2103269號(hào)
注冊(cè)人名稱
LDR Medical
注冊(cè)人住所
TECHNOPOLE DE L`AUBE BP2 10902 TROYES Cedex 9 France
生產(chǎn)地址
TECHNOPOLE DE L`AUBE BP2 10902 TROYES Cedex 9 France
代理人名稱
北京捷通康諾醫(yī)藥科技有限公司
代理人住所
/
產(chǎn)品名稱
人工頸椎椎間盤(pán)手術(shù)工具 Mobi-C instruments
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
MB 972 R;MB 973 R;MB 974 R;MB 975 R;MB 976 R;MB 977 R;MB 978 R;MB 979 R;MB 980 R;MB 981 R;MB 982 R;MB 983 R;MB 984 R;MB 985 R;MB 986 R;MB 987 R;
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由Ti6Al4V材料制成。
適用范圍
該產(chǎn)品適用于人工頸椎椎間盤(pán)手術(shù),此產(chǎn)品首先被置入椎間隙,以測(cè)量椎間隙的寬度、深度和高度。此產(chǎn)品表面有不同的尺寸和顏色,通過(guò)此產(chǎn)品,幫助確定最終型號(hào)和選擇相對(duì)應(yīng)的植入物。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門(mén)
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批準(zhǔn)日期
2008.11.24
有效期至
2012.11.23
變更情況
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