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全部商品分類
血管造影導管(商品名:ProFlo) ProFlo and ProFlo XT Angiographic Catheters
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3773041號
注冊人名稱
Medtronic, Inc.
注冊人住所
710 Medtronic Parkway NE Minneapolis, MN 55432
生產(chǎn)地址
Avenida Mexico y Noruega Edifico C-1, Parque Industrial La Mesa, Fracc. Rubio, La Mesa,Tijuana, B.C. MEXICO C. P. 22550
代理人名稱
美國美敦力中國有限公司北京辦事處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
血管造影導管(商品名:ProFlo) ProFlo and ProFlo XT Angiographic Catheters
管理類別
3
型號規(guī)格
見附頁
結(jié)構(gòu)及組成
血管造影導管由導管軸、末端部份、抗折段和魯爾接頭等組成。主要材料為聚亞胺酯。導管的遠端構(gòu)型因使用部位不同而有不同的形狀。產(chǎn)品環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。
適用范圍
該產(chǎn)品為血管內(nèi)造影診斷導管,用于記錄心臟內(nèi)壓力、采集血液樣本,以及將物質(zhì)導入心臟和血管。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準日期
2008.10.18
有效期至
2012.10.17
變更情況
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