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全部商品分類
消融導管(商品名:Helios II消融導管) Helios II Ablation Catheter
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3773417號
注冊人名稱
Stereotaxis, Inc.
注冊人住所
4041 Forest Park Ave. St. Louis, MO 63108
生產(chǎn)地址
7351 Kirkwood LN. Suite 116 Maple Grove, MN 55369
代理人名稱
北京捷通康諾醫(yī)藥科技有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
消融導管(商品名:Helios II消融導管) Helios II Ablation Catheter
管理類別
3
型號規(guī)格
001-001261-2
結(jié)構(gòu)及組成
該消融導管為一次性無菌產(chǎn)品,末端包括兩個電極,一個4mm鉑電極,一個2mm環(huán)形電極,電極尖端直徑2.7mm;導管長度125cm;末梢偏轉(zhuǎn)角可大于150°。
適用范圍
用于心臟的電生理學繪圖,傳輸診斷的起搏刺激,用于治療心律不齊。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準日期
2008.12.03
有效期至
2012.12.02
變更情況
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