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全部商品分類
尿微量白蛋白測(cè)定試劑盒(高敏感微粒增強(qiáng)型免疫比濁法) QuikRead U-ALB
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2400525號(hào)
注冊(cè)人名稱
Orion Diagnostica Oy
注冊(cè)人住所
P.O.BOX 83,02101 Espoo,Finland
生產(chǎn)地址
P.O.BOX 83,02101 Espoo,Finland
代理人名稱
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代理人住所
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產(chǎn)品名稱
尿微量白蛋白測(cè)定試劑盒(高敏感微粒增強(qiáng)型免疫比濁法) QuikRead U-ALB
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
50測(cè)試/盒；貨號(hào): 06014
結(jié)構(gòu)及組成
試劑盒由尿微量白蛋白試劑帽(內(nèi)含與干化學(xué)微粒結(jié)合的白蛋白抗體試劑，疊氮鈉＜1%) 2×25、緩沖液(0.155mol/L Tris緩沖液，疊氮鈉＜0.1%)120ml、比濁杯 50、磁卡 1及使用說明書組成。產(chǎn)品有效期：在2-8°C的環(huán)境中保存，有效期16個(gè)月。附件：注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說明書。
適用范圍
該產(chǎn)品用于與QuikRead儀器配合使用，對(duì)尿中的白蛋白進(jìn)行定量測(cè)定。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2010.03.08
有效期至
2014.03.07
變更情況
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