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全部商品分類
足部筋膜韌帶手術(shù)工具 KOBY GARD SYSTEM
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第1103658號(更)
注冊人名稱
OsteoMed L.P.
注冊人住所
3885 Arapaho Road, Addison, TX 75001, USA
生產(chǎn)地址
3885 Arapaho Road, Addison, TX 75001, USA
代理人名稱
北京麥迪戴克投資咨詢有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
足部筋膜韌帶手術(shù)工具 KOBY GARD SYSTEM
管理類別
1
型號規(guī)格
見附件
結(jié)構(gòu)及組成
本產(chǎn)品包括工具盤、組織創(chuàng)口定位器、韌帶剝離器、筋膜剝離器和針型器， 非滅菌包裝。除工具盤外，其它組件都采用不銹鋼材料制造。
適用范圍
該產(chǎn)品預(yù)期用于足底筋膜切開法，特別適合于保守療法產(chǎn)生的足部慢性底筋膜炎以及跖骨間神經(jīng)減壓療法、保守治療產(chǎn)生的足部慢性神經(jīng)瘤疼痛以及要求減緩跖骨間神經(jīng)壓力而不切除跖骨間神經(jīng)的病癥。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)：由“北京市麥迪戴克醫(yī)療技術(shù)有限公司”變更為“北京市麥迪戴克醫(yī)療技術(shù)有限公司”、“艾派(廣州)醫(yī)療器械有限公司”。 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第1103658號"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第1103658號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.12.31
有效期至
2012.12.31
變更情況
2011.08.08變更
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