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全部商品分類
人類免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗體檢測(cè)試劑盒(免疫印跡法) HIV BLOT 2.2
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3403441號(hào)
注冊(cè)人名稱
MP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.
注冊(cè)人住所
85 Science Park Drive #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park
生產(chǎn)地址
85 Science Park Drive #04-01, The Cavendish, Singapore Science Park
代理人名稱
新加坡MP生物醫(yī)學(xué)亞太私人有限公司上海代表處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
人類免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗體檢測(cè)試劑盒(免疫印跡法) HIV BLOT 2.2
管理類別
3
型號(hào)規(guī)格
18人份/盒，36人份/盒
結(jié)構(gòu)及組成
本試劑盒主要組成：硝酸纖維試劑膜、陰性對(duì)照、強(qiáng)陽(yáng)性對(duì)照、弱陽(yáng)性對(duì)照、濃縮樣品稀釋緩沖液(10X)、濃縮洗膜緩沖液(20X)、酶結(jié)合物、底物液、封閉粉、孵育板、使用說(shuō)明書、鑷子。產(chǎn)品有效期：保存于2-8℃，有效期24個(gè)月。附件：注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說(shuō)明書。
適用范圍
該產(chǎn)品采用定性酶免疫技術(shù)進(jìn)行體外檢測(cè)人血清或血漿中HIV-1和HIV-2抗體。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.12.11
有效期至
2012.12.10
變更情況
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