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全部商品分類
血管造影導(dǎo)管(商品名：SiteSeer) SiteSeer Angiographic Catheters
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3773013號
注冊人名稱
Medtronic, Inc.
注冊人住所
710 Medtronic Parkway NE Minneapolis, MN 55432
生產(chǎn)地址
Avenida Mexico y Noruega Edifico C-1, Parque Industrial La Mesa, Fracc. Rubio, La Mesa,Tijuana, B.C. MEXICO C. P. 22550
代理人名稱
美國美敦力中國有限公司北京辦事處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
血管造影導(dǎo)管(商品名：SiteSeer) SiteSeer Angiographic Catheters
管理類別
3
型號規(guī)格
見附頁
結(jié)構(gòu)及組成
該造影診斷導(dǎo)管由導(dǎo)管管軸、頭端部分、遠(yuǎn)端柔性末端和帶溢流口的魯爾座等組成。導(dǎo)管由聚合體內(nèi)外殼和金屬絲編織層構(gòu)成，不同的導(dǎo)管尺寸用不同的魯爾顏色標(biāo)志。導(dǎo)管根據(jù)外徑的不同，可分為4F、5F、6F三類。根據(jù)血管造影部位的具體要求，導(dǎo)管的頭端設(shè)計成不同的形狀。產(chǎn)品環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。
適用范圍
該產(chǎn)品為血管內(nèi)造影診斷導(dǎo)管，用于記錄心臟內(nèi)壓力、采集血液樣本，以及將物質(zhì)導(dǎo)入心臟和血管。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.10.13
有效期至
2012.10.12
變更情況
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