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全部商品分類
塑料膽道支架(商品名：Percuflex) Percuflex Biliary Stent
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3462443號(hào)
注冊(cè)人名稱
Boston Scientific Corporation
注冊(cè)人住所
One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537
生產(chǎn)地址
780 Brookside Drive ,47460 Spencer,Indiana, 美國(guó)
代理人名稱
波科國(guó)際醫(yī)療貿(mào)易(上海)有限公司北京辦事處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
塑料膽道支架(商品名：Percuflex) Percuflex Biliary Stent
管理類別
3
型號(hào)規(guī)格
見附頁(yè)
結(jié)構(gòu)及組成
塑料膽道支架可由一個(gè)膽道留置管(EVA、鉍和低碳化白色顏料及聚丙烯酸酯)單獨(dú)包裝，或與一個(gè)推送套管及一個(gè)帶魯爾接頭的導(dǎo)引導(dǎo)管組成套裝。產(chǎn)品環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。
適用范圍
塑料膽道支架適用于治療膽道狹窄。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.08.21
有效期至
2012.08.20
變更情況
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