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全部商品分類
頸椎前路椎間融合系統(tǒng)(商品名：CeSpace PEEK) CESPACE PEEK ACIF System
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3462534號(hào)(更)
注冊(cè)人名稱
Aesculap AG
注冊(cè)人住所
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen
生產(chǎn)地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen
代理人名稱
貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司北京辦事處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
頸椎前路椎間融合系統(tǒng)(商品名：CeSpace PEEK) CESPACE PEEK ACIF System
管理類別
3
型號(hào)規(guī)格
見(jiàn)附頁(yè)。
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由聚醚醚酮材料制成。包裝為滅菌包裝。
適用范圍
該產(chǎn)品適用于C2-C3至C7-T1椎間盤(pán)部位的單節(jié)段和多節(jié)段前頸椎融合。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
生產(chǎn)企業(yè)名稱由“Aesculap AG & Co.KG,.”變更為“Aesculap AG”；國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3462534號(hào)"變更為"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3462534號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門(mén)
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批準(zhǔn)日期
2008.08.29
有效期至
2012.08.29
變更情況
2010.01.05變更
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