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全部商品分類
氣管內(nèi)導(dǎo)管(商品名：氣管內(nèi)導(dǎo)管) MICROCUFF* Endotracheal Tube
注冊(cè)證編號(hào)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2662966號(hào)(更)
注冊(cè)人名稱
Kimberly-Clark
注冊(cè)人住所
1400 Holcomb Bridge Road,Roswell, GA 30076,USA
生產(chǎn)地址
Bakar Arang Industrial Estate, 08000 Sungai Petani, Kedah, Malaysia
代理人名稱
Kimberly-Clark Corporation(金佰利)
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
氣管內(nèi)導(dǎo)管(商品名：氣管內(nèi)導(dǎo)管) MICROCUFF* Endotracheal Tube
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
見附頁
結(jié)構(gòu)及組成
該氣管內(nèi)導(dǎo)管設(shè)計(jì)有一個(gè)高容低壓的聚氨酯氣囊，且配有一個(gè)單向插口式-可滑動(dòng)接頭的導(dǎo)向球囊。MICROCUFF*氣管內(nèi)導(dǎo)管還附有插管鉗和口部曲線形狀，有(成人)或無(兒童)穆菲孔。
適用范圍
該氣管內(nèi)導(dǎo)管是經(jīng)鼻或經(jīng)口氣管插管，用于導(dǎo)氣道管理，主要用于小兒和成人患者。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
生產(chǎn)企業(yè)名稱由“Kimberly-ClarkCorporation”變更為“Kimberly-Clark”；售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“上海斯米達(dá)醫(yī)療器械有限公司”變更為“上海五洲醫(yī)療設(shè)備有限公司”；代理人由“上海斯米達(dá)醫(yī)療器械有限公司”變更為“上海醫(yī)療設(shè)備股份有限公司”；注冊(cè)證由"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2662966號(hào)"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2662966號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.10.12
有效期至
2012.10.12
變更情況
2011.01.20變更
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