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全部商品分類
不可吸收外科縫合線(商品名：帝福 英文：Dafilon) Non-absorbable Surgical Suture
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2653359號(hào)(更)
注冊(cè)人名稱
AESCULAP AG
注冊(cè)人住所
Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen,
生產(chǎn)地址
B.Braun Surgical S.A. Carretera de Terrassa, 121 08191 Rubi (Barcelona), Spain
代理人名稱
貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司北京辦事處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
不可吸收外科縫合線(商品名：帝福 英文：Dafilon) Non-absorbable Surgical Suture
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
見(jiàn)附件
結(jié)構(gòu)及組成
不可吸收外科縫線(商品名：帝福)主要由縫合線和縫合針組成。縫線由聚酰胺材料制成，結(jié)構(gòu)為單股，不帶涂層，有染成藍(lán)色和黑色兩種?？p合針由AISI 300號(hào)不銹鋼制成。
適用范圍
不可吸收外科縫線(商品名：帝福)主要用于皮膚縫合，顯微外科和眼科(用于眼睛，微血管和神經(jīng)吻合)。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
生產(chǎn)者名稱由“Aesculap AG & Co.KG”變更為“Aesculap AG”； 注冊(cè)證由"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2653359號(hào)"變更為"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2653359號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.11.26
有效期至
2012.11.26
變更情況
2010.01.05變更
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