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全部商品分類
亮氨酸氨肽酶檢測試劑盒(L-亮氨酸-P-硝基?;桨返孜锓? Pureauto LAP
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2008第2401964號
注冊人名稱
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
注冊人住所
13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生產(chǎn)地址
3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名稱
上海達伊醫(yī)智商貿(mào)有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
亮氨酸氨肽酶檢測試劑盒(L-亮氨酸-P-硝基?;桨返孜锓? Pureauto LAP
管理類別
2
型號規(guī)格
LAP 緩沖液①100mL×4;LAP 底物液②100mL×4
結(jié)構及組成
試劑盒主要組成:LAP 緩沖液①:2-氨基-2羥甲基-1,3-丙二醇緩沖液(pH7.9);LAP 底物液②:L-亮氨酸-P-硝基?;桨贰}酸鹽 。產(chǎn)品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。
適用范圍
本試劑盒用于定量檢測血清中的亮氨酸氨肽酶的活性。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準日期
2008.07.10
有效期至
2012.07.09
變更情況
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