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全部商品分類
外科補片(商品名:Parietex ProSup) Parietex ProSup Surgical Mesh
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462786號(更)
注冊人名稱
SOFRADIM PRODUCTION
注冊人住所
116 Avenue du Formans 01600 TREVOUX France
生產(chǎn)地址
116 Avenue du Formans 01600 TREVOUX France
代理人名稱
新加坡泰科醫(yī)療器材有限公司北京代表處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
外科補片(商品名:Parietex ProSup) Parietex ProSup Surgical Mesh
管理類別
3
型號規(guī)格
TECGK03; TECGK04; TECGK05; TECG3004
結(jié)構(gòu)及組成
外科補片由多股不可吸收的聚酯縫線編織而成。產(chǎn)品采用射線滅菌,一次性使用。
適用范圍
用于治療生殖泌尿疾病和直腸脫垂。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
代理人變更:由“新加坡泰科醫(yī)療器材有限公司北京代表處”變更為“柯惠醫(yī)療器材商貿(mào)(上海)有限公司”;售后服務(wù)機構(gòu)由“泰科醫(yī)療器材國際貿(mào)易(上海)有限公司”變更為“柯惠醫(yī)療器材商貿(mào)(上海)有限公司”。注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462786號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2008第3462786號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準日期
2008.09.23
有效期至
2012.09.23
變更情況
2011.08.31變更
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