聚慕 - 專業(yè)醫(yī)療器械服務(wù)商
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全部商品分類
磁共振系統(tǒng)(商品名：MAGNETOM Verio) MR system
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3282644號(hào)
注冊(cè)人名稱
Siemens AG
注冊(cè)人住所
Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Muenchen, Germany
生產(chǎn)地址
Henkestrasse 127, DE-91052 Erlangen, Germany
代理人名稱
西門子(中國(guó))有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
磁共振系統(tǒng)(商品名：MAGNETOM Verio) MR system
管理類別
3
型號(hào)規(guī)格
MAGNETOM Verio
結(jié)構(gòu)及組成
由超導(dǎo)磁體、檢查床、射頻發(fā)射系統(tǒng)、梯度系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、操作臺(tái)、對(duì)講系統(tǒng)、射頻線圈、水冷系統(tǒng)組成。
適用范圍
該產(chǎn)品適用于人體斷層成像，共醫(yī)療單位做臨床診斷。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第十五條有關(guān)規(guī)定，該產(chǎn)品暫緩注冊(cè)檢測(cè)。生產(chǎn)企業(yè)必須在首臺(tái)醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊(cè)檢測(cè)。經(jīng)檢測(cè)合格后方可投入使用。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.08.29
有效期至
2012.08.28
變更情況
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