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全部商品分類
組合式活檢針具(商品名:Dr.J) FINE CORE BIOPSY NEEDLE
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3151799號(更)
注冊人名稱
DOCTOR JAPAN CO.,LTD
注冊人住所
1-1 KAGURAZAKA,SHINJUKU-KU,TOKYO 162-0825 JAPAN
生產(chǎn)地址
4-15-1,NAGANO, GYODA-CITY, SAITAMA, 361-0023 JAPAN
代理人名稱
哈爾濱市南崗區(qū)醫(yī)眾醫(yī)療科技開發(fā)部
代理人住所
/
產(chǎn)品名稱
組合式活檢針具(商品名:Dr.J) FINE CORE BIOPSY NEEDLE
管理類別
3
型號規(guī)格
FC14Gx100mm,FC14Gx150mm,FC14GX200mm,FC16Gx100mm,FC16Gx150mm,FC16Gx200mm,FC16Gx250mm,FC18Gx100mmFC18Gx150mm,FC18Gx200mm,FC18Gx250mm,FC20Gx100mm,FC20Gx150mm,FC20Gx200mm,FC20Gx250mm,FC21Gx100mm,FC21Gx150mm,FC21Gx200mm
結(jié)構(gòu)及組成
結(jié)構(gòu): 由套管針,內(nèi)針,針座和彈簧等組成;
適用范圍
經(jīng)皮穿刺活檢,抽吸和注入。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
生產(chǎn)者地址由“1-8-5,SHINJUKU,SHINJUKU-KU, TOKYO 160-0022”變更為“1-1 KAGURAZAKA,SHINJUKU-KU,TOKYO 162-0825 JAPAN.”;;國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3151799號"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3151799號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.07.01
有效期至
2012.07.01
變更情況
2009.12.30變更
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