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全部商品分類
經(jīng)皮椎間盤切除器(商品名：Dekompressor) Percutaneous Lumbar Discectomy Probe
注冊(cè)證編號(hào)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3102513號(hào)(更)
注冊(cè)人名稱
Stryker Instruments
注冊(cè)人住所
4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA
生產(chǎn)地址
4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA
代理人名稱
香港美國史賽克(中國)有限公司北京代表處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
經(jīng)皮椎間盤切除器(商品名：Dekompressor) Percutaneous Lumbar Discectomy Probe
管理類別
3
型號(hào)規(guī)格
見附頁。
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由切除裝置、導(dǎo)引套管和清潔刮板組成，為一次性使用產(chǎn)品，滅菌包裝。產(chǎn)品名稱、型號(hào)及相關(guān)參數(shù)見附頁。
適用范圍
適用于在進(jìn)行經(jīng)皮椎間盤切除的同時(shí)，吸出產(chǎn)生的椎間盤物質(zhì)。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“北京醫(yī)藥股份有限公司”變更為“史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司”； 注冊(cè)證由"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3102513號(hào)"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3102513號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.08.22
有效期至
2012.08.22
變更情況
2010.03.10變更
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