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全部商品分類
經皮椎間盤切除器(商品名:Dekompressor) Percutaneous Lumbar Discectomy Probe
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3102513號(更)
注冊人名稱
Stryker Instruments
注冊人住所
4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA
生產地址
4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA
代理人名稱
香港美國史賽克(中國)有限公司北京代表處
代理人住所
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產品名稱
經皮椎間盤切除器(商品名:Dekompressor) Percutaneous Lumbar Discectomy Probe
管理類別
3
型號規(guī)格
見附頁。
結構及組成
該產品由切除裝置、導引套管和清潔刮板組成,為一次性使用產品,滅菌包裝。產品名稱、型號及相關參數見附頁。
適用范圍
適用于在進行經皮椎間盤切除的同時,吸出產生的椎間盤物質。
產品儲存條件及有效期
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備注
售后服務機構由“北京醫(yī)藥股份有限公司”變更為“史賽克(北京)醫(yī)療器械有限公司”; 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2008第3102513號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2008第3102513號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2008.08.22
有效期至
2012.08.22
變更情況
2010.03.10變更
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