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全部商品分類
乳酸脫氫酶檢測試劑盒(乳酸底物·UV法) Pureauto S LD
注冊證編號
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2402024號
注冊人名稱
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
注冊人住所
13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生產(chǎn)地址
3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名稱
上海達(dá)伊醫(yī)智商貿(mào)有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
乳酸脫氫酶檢測試劑盒(乳酸底物·UV法) Pureauto S LD
管理類別
2
型號規(guī)格
LD底物液①50mL×4，100mL×4，1000mL×1；LD輔酶液②50mL×4，100mL×4，500mL×1
結(jié)構(gòu)及組成
試劑盒主要組成：LD底物液①：L-乳酸鋰、二乙醇胺緩沖液(pH8.8,30℃)；LD輔酶液②：NAD(氧化型)。產(chǎn)品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說明書。
適用范圍
本試劑盒用于定量檢測血清中的乳酸脫氫酶的活性。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.07.09
有效期至
2012.07.08
變更情況
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