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全部商品分類(lèi)
高密度脂蛋白膽固醇檢測(cè)試劑盒(直接法) Cholestest N HDL
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2402020號(hào)
注冊(cè)人名稱(chēng)
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
注冊(cè)人住所
13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生產(chǎn)地址
3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名稱(chēng)
上海達(dá)伊醫(yī)智商貿(mào)有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱(chēng)
高密度脂蛋白膽固醇檢測(cè)試劑盒(直接法) Cholestest N HDL
管理類(lèi)別
2
型號(hào)規(guī)格
見(jiàn)附頁(yè)
結(jié)構(gòu)及組成
試劑盒主要組成:酶液①:N,N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺鈉、膽固醇氧化酶、過(guò)氧化物酶、Good緩沖液(pH6.0);酶液②:4-氨基安替匹林、膽固醇酯酶、表面活性劑、Good緩沖液(pH6.0)。產(chǎn)品有效期:保存于2-10℃,試劑盒有效期2年。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
適用范圍
本試劑盒用于定量檢測(cè)血清中HDL-膽固醇的濃度。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門(mén)
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批準(zhǔn)日期
2008.07.09
有效期至
2012.07.08
變更情況
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