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全部商品分類
X射線血管造影系統(tǒng) INTERVENTIONAL ANGIOGRAPHY SYSTEM
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3301532號(hào)
注冊(cè)人名稱
日本 東芝醫(yī)療系統(tǒng)株式會(huì)社 TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION
注冊(cè)人住所
日本國(guó)櫪木縣大田原市下石上1385番 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan
生產(chǎn)地址
日本國(guó)櫪木縣大田原市下石上1385番 1385,Shimoishigami,Otawara-shi,Tochigi,Japan
代理人名稱
東芝醫(yī)療系統(tǒng)(中國(guó))有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
X射線血管造影系統(tǒng) INTERVENTIONAL ANGIOGRAPHY SYSTEM
管理類別
3
型號(hào)規(guī)格
Infinix-i INFX-8000V
結(jié)構(gòu)及組成
本產(chǎn)品由落地式X線管支架C形臂支撐裝置(CAS-880A),懸吊式X線管支架Ω形臂支撐裝置(CAS-820B),高壓發(fā)生裝置(XTBP-8100G,XTP-8100G),X射線管(DSRX-T7345GFS,DSRX-T7444GDS),X射線限束器(BLA-900A,BLA-800C),平板探測(cè)器裝置(TFP-1216A,TFP-800A),數(shù)字成像裝置(DFP-8000A),主控制裝置(XIDF-MCA802,XIDF-MCB802)和附件、選件組成(附件、選件見(jiàn)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))。
適用范圍
適用于選擇性冠脈造影,心室造影,及介入治療和電生理治療過(guò)程中透視、各種方式的影像采集和數(shù)據(jù)處理分析。適用于顱內(nèi)血管造影,四肢血管造影及介入治療過(guò)程中透視、各種方式的影像采集和數(shù)據(jù)處理分析。適用于體部血管造影及介入治療過(guò)程中透視、各種方式的影像采集和數(shù)據(jù)處理分析。適用于全身非血管造影及介入治療過(guò)程中透視、各種方式的影像采集和數(shù)據(jù)處理分析。也可用旋轉(zhuǎn)、三維、步進(jìn)成像方式和數(shù)據(jù)處理分析。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》第十五條有關(guān)規(guī)定,該產(chǎn)品暫緩注冊(cè)檢驗(yàn)。生產(chǎn)企業(yè)必須在首臺(tái)醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊(cè)檢驗(yàn)。經(jīng)檢測(cè)合格后方可投入使用。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門(mén)
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批準(zhǔn)日期
2008.06.04
有效期至
2012.06.03
變更情況
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