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全部商品分類
全自動(dòng)生化分析儀 ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System
注冊(cè)證編號(hào)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400620號(hào)(更)
注冊(cè)人名稱
Siemens Healthcare Diagnostics Inc
注冊(cè)人住所
Tarrytown, NY10591-5097 USA
生產(chǎn)地址
1-2 Musashino 3-Chome, Akishima, Tokyo 196, Japan
代理人名稱
北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
全自動(dòng)生化分析儀 ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
ADVIA 2400、ADVIA 1650
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由主機(jī)、電源裝置、串連打印機(jī)及全自動(dòng)進(jìn)樣器組成。
適用范圍
該分析儀在臨床上用于對(duì)人類血清、血漿和尿液等進(jìn)行生化學(xué)及免疫學(xué)藥物濃度檢驗(yàn)。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
生產(chǎn)者名稱由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”變更為“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”;售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”變更為“西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司”;注冊(cè)證由“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400620號(hào)”變更為“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400620號(hào)(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.03.27
有效期至
2012.03.27
變更情況
2009.01.18變更
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