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全部商品分類
骨科手術(shù)器械 Orthopaedic Instruments
注冊證編號(hào)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第1100077號(hào)(更)
注冊人名稱
Aesculap AG
注冊人住所
Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen Germany
生產(chǎn)地址
Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen Germany
代理人名稱
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司北京辦事處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
骨科手術(shù)器械 Orthopaedic Instruments
管理類別
1
型號(hào)規(guī)格
見附表
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品為可重復(fù)使用的骨科手術(shù)器械,由不銹鋼材料制成。具體規(guī)格型號(hào)詳見附頁。
適用范圍
該產(chǎn)品臨床適用于骨科手術(shù)。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
生產(chǎn)者名稱由“Aesculap AG & CO.KG”變更為“Aesculap AG”; 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第1100077號(hào)"變更為"國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第1100077號(hào)(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.01.20
有效期至
2012.01.20
變更情況
2010.01.05變更
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