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全部商品分類
導(dǎo)引導(dǎo)管(商品名：Sherpa NX ) Sherpa NX Guiding Catheter
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第3770753號(hào)
注冊(cè)人名稱
Medtronic, Inc.
注冊(cè)人住所
710 Medtronic Parkway NE Minneapolis, MN 55432
生產(chǎn)地址
37A Cherry Hill Drive， Danvers， MA 09123U.S. A.
代理人名稱
美敦力(中國(guó))有限公司北京辦事處
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
導(dǎo)引導(dǎo)管(商品名：Sherpa NX ) Sherpa NX Guiding Catheter
管理類別
3
型號(hào)規(guī)格
見(jiàn)附頁(yè)
結(jié)構(gòu)及組成
本產(chǎn)品為一次性使用無(wú)菌血管內(nèi)導(dǎo)引導(dǎo)管。導(dǎo)管由導(dǎo)管軸、導(dǎo)管尖端、魯爾接頭等組成，由尼龍12和高密度聚乙烯等材料制成。產(chǎn)品根據(jù)遠(yuǎn)端段的柔軟程度分為兩種類型：靈活型(Active) 和均衡型(Balanced)。按導(dǎo)管規(guī)格分為6F SHERPA NX 和7F SHERPANX。產(chǎn)品環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。
適用范圍
本導(dǎo)管可為治療器械的引入提供路徑。導(dǎo)管使用于冠狀動(dòng)脈或外周血管系統(tǒng)中。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門(mén)
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批準(zhǔn)日期
2008.04.07
有效期至
2012.04.06
變更情況
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