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全部商品分類
全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀 M-series
注冊(cè)證編號(hào)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400059號(hào)
注冊(cè)人名稱
瑞典布爾醫(yī)療設(shè)備有限公司 Boule Medical AB
注冊(cè)人住所
Vastberga Allé 32; Box42056, SE-126 13 Stockholm, Sweden
生產(chǎn)地址
Box42056, SE-126 13 Stockholm, Sweden
代理人名稱
布爾醫(yī)療設(shè)備(北京)有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀 M-series
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
M-series M10, M-series M16;M-series M16M-GP, M-series M20M-GP
結(jié)構(gòu)及組成
[組成] a)主機(jī):包括LCD觸摸屏;全血進(jìn)樣針;預(yù)稀釋進(jìn)樣針/分配器;b)管路系統(tǒng)。c)條形碼閱讀器。
適用范圍
用于在實(shí)驗(yàn)室條件下對(duì)人類血液樣本的細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2008.01.14
有效期至
2012.01.13
變更情況
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