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400-901-5099
全部商品分類(lèi)
血液分析儀 ADVIA 2120 Hematology System
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400538號(hào)(更)
注冊(cè)人名稱(chēng)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc
注冊(cè)人住所
Tarrytown, NY10591-5097 USA
生產(chǎn)地址
Chapel Lane, Swords, Co.Dublin, Ireland
代理人名稱(chēng)
北京西門(mén)子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱(chēng)
血液分析儀 ADVIA 2120 Hematology System
管理類(lèi)別
2
型號(hào)規(guī)格
ADVIA2120
結(jié)構(gòu)及組成
該分析儀主要由主機(jī)分析模塊、自動(dòng)進(jìn)樣器、計(jì)算機(jī)工作站及打印機(jī)組成。
適用范圍
該分析儀在醫(yī)學(xué)臨床上用于對(duì)患者的血液樣品進(jìn)行血細(xì)胞檢驗(yàn)和分析。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
生產(chǎn)者名稱(chēng)由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”變更為“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”；售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“北京西門(mén)子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”變更為“西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司”；注冊(cè)證由“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400538號(hào)”變更為“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400538號(hào)(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。
附件
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其他內(nèi)容
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審批部門(mén)
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批準(zhǔn)日期
2008.03.22
有效期至
2012.03.22
變更情況
2009.03.18變更
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