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全部商品分類
血?dú)鉁y(cè)定試劑盒(電極法) Rapidlab 1200 Series Reagent Cartridge
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第2402228號(hào)
注冊(cè)人名稱
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注冊(cè)人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591 USA
生產(chǎn)地址
Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk, CO 10 2XQ, United Kingdom
代理人名稱
西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
血?dú)鉁y(cè)定試劑盒(電極法) Rapidlab 1200 Series Reagent Cartridge
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
Slope校準(zhǔn)液:1x160mL;200校準(zhǔn)液:1x460mL
結(jié)構(gòu)及組成
內(nèi)含有氣體、鹽類、緩沖液、表面活性劑、葡萄糖、乳酸及防腐劑。產(chǎn)品有效期：在2-8℃的環(huán)境中保存,有效期12個(gè)月。附件：注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
適用范圍
該試劑盒用于對(duì)動(dòng)脈、靜脈及末梢全血中pH、pCO2、pO2、Na+、K+、Ca2+ 、Cl-、乳酸、葡萄糖進(jìn)行測(cè)定。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2013.06.08
有效期至
2017.06.07
變更情況
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